藥物研究與藥物開發(fā)中相關的問題是一個非常*的話題,并且參與研究和開發(fā)的儀器也是多種多樣。在這篇博客中,將重點討論在三個不同的研究課題中使用掃描電鏡(SEM)。
了解納米生物界面
在Jin等人的文章中總結了制藥研究中的技術多樣性,并強調電子顯微鏡技術的重要性 [1]。如今,微觀觀察在納米技術研究與制藥科學應用中發(fā)揮著關鍵作用。
需要從多方面來了解納米生物界面,同時描述各種各樣的現象。與原子力顯微鏡相比,掃描電鏡(SEM)描述的優(yōu)勢更多,因為不需要與樣品發(fā)生物理相互作用來獲取圖像。
一般而言,納米生物界面可以理解為細胞 - 納米管或組織 - 納米粒子的相互作用以及由于細胞和組織中的納米材料而發(fā)生的潛在形態(tài)變化。觀察這些界面使得未來藥物應用的發(fā)展成為現實。
圖1:丹寧酸的掃描電鏡(SEM)圖像
圖2:藥物的掃描電鏡(SEM)圖像
觀察微泡
細胞外微泡(EMV)是由細胞在體外和在生物體內自然釋放的膜狀納米大小的細胞器。微泡可以在各種人體體液中找到:血漿,尿液,母乳和羊水。
由于觀察到它們攜帶功能性蛋白質,RNA分子和抗原,它們可以被理解為一種新的細胞 - 細胞通訊方式。先前的研究工作表明,從牛奶的mRNA和miRNA中獲得的改變的微泡可以轉移到免疫細胞中,從而潛在地改變免疫細胞的功能。
在Maburutse等人的研究中,比較了用于微泡的各種制備技術 [2]。通過掃描電鏡(SEM)制備后用二次電子圖像觀察微泡,為了能夠進行這種觀察,用多聚甲醛固定囊泡并風干,各種制備技術在微泡中產生了一組*的特征。
優(yōu)化固體納米乳化藥物輸送
作為zui后一個例子,我們考察藥物輸送。由于親脂性藥物生物利用度的提高,納米乳化藥物輸送系統(tǒng)(SNEDDS)已經成為有效的輸送系統(tǒng)。Dash等人在研究中描述了固體納米乳化藥物輸送的優(yōu)化以提高溶解度 [3]。
涉及掃描電鏡,結論是在固體SNEDDS表面上沒有藥物沉淀,這將導致更好的未來應用,盡管需要對動物/人類模型進行調查。
圖3:藥物粉末的SEM圖像
圖4:藥物粉末的SEM圖像
更多關于掃描電鏡(SEM)對藥物的研究
之前的三個例子應該能夠更好地理解藥物研究中掃描電鏡(SEM)的能力和潛力。總之,掃描電鏡(SEM)的成功應用促進了更強大,性能更好的藥物的開發(fā)。
如果您想深入了解使用掃描電鏡來達到增強藥物的目的,我們的通過SEM對藥物研究的應用筆記應該是一個有價值的閱讀。
它詳述了掃描電鏡(SEM)提供細胞如何相互作用的見解,以改善癌癥研究,以及掃描電鏡(SEM)在預防感染等方面的作用。
參考文獻
[1] Multi-Scale Observation of Biological Interactions of Nanocarriers: from Nano to Macro, Jin et al., Microsc Res Tech September 2010, 73 (9):813-823
[2] Evaluation and Characterization of Milk-derived Microvesicles Isolated from Bovine Colostrum, Maburutse et al., Korean J. Food Sci. An. 37 (5), 2017
[3] Design, optimization and evaluation of glipizide solid self-nanoemulsifying drug delivery for enhanced solubility and dissolution, Dash et al., Saudi Pharmaceutical Journal (2015)23, 528-540
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